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　近日，國家藥監局發布《關于GB9706.1-2020及配套并列標準、專用標準實施有關工作的通告》（2023年第14號，以下簡稱通告）?，F就通告出臺的背景、相關內容說明如下：　　一、出臺背景　　GB9706.1-2020及配套并列標準、專用標準（以下簡稱新版GB9706系列標準）是我國醫療器械企業開發生產醫用.. 【詳情】

各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團藥品監督管理局：　　《藥品網絡銷售監督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）于2022年9月1日公布，自2022年12月1日起施行。為做好《辦法》貫徹落實工作，現就有關事宜通知如下：　　一、切實提高認識，做好《辦法》宣傳與培訓　　《辦法》全面貫徹黨中央、國務院關于藥品監管“四個最.. 【詳情】

江西省藥品監督管理局關于啟用新系統辦理藥品、醫療器械廣告審批政務服務事項的通告為落實省政府“互聯網＋政務服務”決策部署，深化“放管服”改革，進一步優化營商環境，我局在原行政審批系統基礎上，迭代開發了新的江西省藥品監督管理局行政許可網上申報系統（以下簡稱新系統）?，F就啟用新系統有關事項通告如下：一、自2023年.. 【詳情】

為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要，強化社會監督與社會共治，國家藥監局匯總了各?。ㄗ灾螀^、直轄市）有效期內醫療器械產品注冊備案、醫療器械生產企業許可備案、醫療器械經營企業許可備案、醫療器械網絡銷售備案、醫療器械網絡交易服務第三方平臺備案信息（附后），按月公布。具體數據可點擊國家藥監局數據查詢頁面醫.. 【詳情】